Interprétateur de Bilan Biologique

Gynécologie-Obstétrique & Médecine Générale — Normes adultes HAS 2024 / KDIGO 2022 / ESC 2021 / ESPGHAN 2020

Usage Médical

Outil d'aide à l'interprétation destiné aux professionnels de santé. Ne se substitue pas au jugement clinique. Valeurs indicatives — toujours croiser avec les normes du laboratoire et le contexte clinique. © Dr KARA-ZAITRI M.A.

Les plages ci-dessous correspondent aux bornes de normalité propres à chaque automate/kit de dosage (numération, biochimie, immuno-dosages). Les seuils d'alerte clinique (urgence, sévérité) et les cibles définies par les recommandations (HAS/ESC/KDIGO — diabète, LDL-c, DFGe, staging MRC) restent fixes et ne sont pas modifiables ici.

NFS — Numération
Inflammation & Bilan martial
Rénal & Hépatique
Hémostase
Ionogramme
Glycémie
Vitamines
Maladie cœliaque

Valeurs indicatives par défaut (HAS/SFBC). Ajustez selon les normes propres à votre laboratoire, puis « Enregistrer » — les seuils personnalisés sont mémorisés sur cet appareil (cet ordinateur/navigateur) uniquement.

Sexe / Statut :
Série Rouge
Hémoglobine H: 13–17,5 g/dL
g/dL
VGM 80–100 fL
fL
TCMH 27–33 pg
pg
Réticulocytes 25–100 G/L
G/L
Série Blanche
Leucocytes totaux 4–10 G/L
G/L
Polynucléaires neutrophiles 1,8–7,5 G/L
G/L
Lymphocytes 1,0–4,0 G/L
G/L
Éosinophiles 0,05–0,5 G/L
G/L
Plaquettes
Plaquettes 150–400 G/L
G/L
Synthèse NFS
Orientation diagnostique
Conduite pratique
La VS augmente physiologiquement pendant la grossesse (jusqu'à 50 mm/h). La CRP est plus spécifique de l'inflammation aiguë.
CRP < 5 mg/L
mg/L
VS (1ère heure) H: <15 / F: <20 mm/h
mm/h
Fibrinogène 2–4 g/L
g/L
La carence martiale est la cause la plus fréquente d'anémie. L'interprétation doit intégrer l'ensemble des marqueurs (ferritine + fer sérique + CS de la transferrine + CRP).
Ferritine H:30–300 / F:20–200 µg/L
µg/L
Fer sérique 10–30 µmol/L
µmol/L
Transferrine 2,0–3,6 g/L
g/L
Coefficient de saturation 16–45 %
%
CRP (contexte martial) < 5 mg/L
mg/L
Dépistage Thalassémie — Index de Mentzer
Un VGM très abaissé, disproportionné par rapport au degré d'anémie, avec ferritine/fer/CS normaux, doit faire évoquer un profil constitutionnel (thalassémie mineure) plutôt qu'une carence martiale.
Globules rouges (GR) ≈ 4,2–5,4 T/L
T/L
VGM utilisé : celui saisi dans l'onglet « NFS Complète ».
Index de Mentzer (calculé) Seuil indicatif : 13
Renseignez VGM (onglet NFS) + GR
Interprétation bilan martial
Protocole de supplémentation — Fer
Hémoglobine
g/dL
mmol/L
Fer sérique
µmol/L
µg/dL
Ferritine
µg/L (ng/mL)
pmol/L

Conversions indicatives (facteurs standards) — utilitaire de calcul, sans lien avec les champs d'interprétation ci-dessus.

Glycémie à jeun 3,9–6,1 mmol/L (0,70–1,10 g/L)
mmol/L
g/L
HbA1c Normal <5,7% / Cible DT2 <7%
%
Insulinémie à jeun 2–20 µUI/mL
µUI/mL
HOMA-IR (calculé) <1,5 normal — ≥3,8 marquée
Renseignez glycémie + insuline ci-dessus
Rappel OMS/HAS : Diabète si glycémie à jeun ≥7,0 mmol/L à 2 reprises, ou HbA1c ≥6,5%. Prédiabète si glycémie 6,1–6,9 mmol/L ou HbA1c 5,7–6,4%.
Astuce : saisissez la valeur dans l'unité de votre choix (mmol/L ou g/L) — l'autre champ se remplit automatiquement.
Créatinine H:62–115 / F:44–97 µmol/L (≈H:7–13 / F:5–11 mg/L)
µmol/L
mg/L
DFGe (CKD-EPI 2021) ≥60 mL/min
Renseignez créatinine + âge
Urée 2,5–7,5 mmol/L (0,15–0,45 g/L)
mmol/L
g/L
Acide urique H:180–420 / F:150–360 µmol/L
µmol/L
mg/L
Microalbuminurie <30 mg/24h
mg/24h
Stades MRC (KDIGO 2022) : G1: DFG ≥90 — G2: 60–89 — G3a: 45–59 — G3b: 30–44 — G4: 15–29 — G5: <15 mL/min/1,73m²
Cytolyse
ASAT (TGO) H: <40 / F: <32 UI/L
UI/L
ALAT (TGP) H: <41 / F: <33 UI/L
UI/L
Cholestase
GGT H: <60 / F: <40 UI/L
UI/L
PAL 40–120 UI/L
UI/L
Bilirubine totale < 17 µmol/L
µmol/L
Bilirubine conjuguée < 5 µmol/L
µmol/L
Contexte clinique
Scores de fibrose
FIB-4 (calculé) <1,3 (ou <2,0 si ≥65 ans) / ≤2,67
Renseignez âge (patient) + ASAT + ALAT + Plaquettes (NFS)
APRI (calculé) <0,5 / ≤1,5
Renseignez ASAT + Plaquettes (NFS)
Ratio ASAT/ALAT — De Ritis <1 / 1–2 / >2
Renseignez ASAT + ALAT

Le TP (onglet Hémostase & SAPL) et l'albumine (onglet Ionogramme) sont réutilisés automatiquement pour l'orientation diagnostique ci-dessous — aucune ressaisie nécessaire.

Orientation diagnostique
Coagulation Standard
Taux de Prothrombine (TP) 70–130 %
%
TCA (Ratio) 0,8–1,2
Ratio
Maladie Thromboembolique
D-dimères < 500 µg/L (ou Âge ×10 si >50 ans)
ans µg/L
Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) — Critères de Sydney 2006
Étape 1 — Anticorps antiphospholipides positifs ?
Étape 2 — Antécédent clinique ?
Modalités pratiques du relais HBPM → AVK
Cholestérol total <5,0 mmol/L (≈1,9 g/L)
mmol/L
g/L
LDL-c Risque faible <4,1 mmol/L (≈1,6 g/L)
mmol/L
g/L
HDL-c H>1,0 / F>1,2 mmol/L
mmol/L
g/L
Triglycérides <1,7 mmol/L (≈1,5 g/L)
mmol/L
g/L
Ratio CT/HDL <4,5 (risque CV)
Renseignez CT et HDL
Cibles LDL-c (ESC 2021) : Risque très élevé (ATCD CV, DT2 à organe cible) : <1,4 mmol/L — Risque élevé : <1,8 — Risque modéré : <2,6 — Risque faible : <3,0 mmol/L.
Natrémie (Na+)135–145 mmol/L
mmol/L
Kaliémie (K+)3,5–5,0 mmol/L
mmol/L
Chlorémie (Cl-)98–107 mmol/L
mmol/L
Bicarbonates 22–29 mmol/L
mmol/L
Calcémie 2,20–2,60 mmol/L
mmol/L
Albuminémie 35–50 g/L (pour Ca corrigé)
g/L
Phosphorémie 0,80–1,45 mmol/L
mmol/L
Magnésémie 0,75–1,05 mmol/L
mmol/L
Trou anionique (calculé) Normal : 8–16 mmol/L
Renseignez Na, Cl, HCO₃
Les carences en B9 et B12 sont souvent associées et partagent des mécanismes communs (malabsorption, alimentation). Une macrocytose sans anémie doit toujours faire doser B9 ET B12.
Vitamine D (25-OH-D3)
Vitamine D sérique 30–100 ng/mL
ng/mL
Protocole de supplémentation — Vitamine D
Vitamine B9 (Folates)
Folates sériques 5–30 nmol/L
nmol/L
Folates érythrocytaires 360–1400 nmol/L
nmol/L
Homocystéine <15 µmol/L
µmol/L
Protocole de supplémentation — Vitamine B9 (folates)
Vitamine B12 (Cobalamine)
Vitamine B12 148–740 pmol/L
pmol/L
Acide méthylmalonique (AMM) <270 nmol/L
nmol/L
Ac. anti-Facteur Intrinsèque Négatif
Protocole de supplémentation — Vitamine B12
Orientation diagnostique B9/B12
Selon les recommandations ESPGHAN 2020 et HAS 2024 : le dépistage repose sur les IgA anti-TG2, couplé au dosage des IgA totales pour détecter un déficit sélectif en IgA.
Référentiel sérologique
MarqueurClasseSeuil de positivitéSe / SpRemarques
IgA anti-TG2IgA>10 UI/mL (×10 LSN = diag. sans biopsie possible)95% / 97%1er test recommandé (HAS 2024)
IgG anti-TG2IgG>10 UI/mL80% / 95%Si déficit IgA sélectif
IgA anti-endomysium (EMA)IgAPositif / Négatif90% / 99%Confirmation si IgA anti-TG2 ×3–10 LSN
IgG DGP (gliadine déamidée)IgG>10 UI/mL88% / 95%Enfant <2 ans ou déficit IgA
IgA totales>0,07 g/LToujours doser pour interpréter les IgA
Interprétation rapide
IgA anti-TG2 LSN = 10 UI/mL
UI/mL
IgA totales 0,7–4,0 g/L
g/L
IgA EMA
HLA DQ2/DQ8 (test génétique)
Interprétation maladie cœliaque
Chaque cas clinique est conçu pour tester votre interprétation biologique avant de révéler le diagnostic et l'orientation thérapeutique.

Analyse Globale du Bilan

1. Anomalies par priorité

    2. Patterns diagnostiques

    3. Bilan auto-immun suggéré

    4. Conduite à tenir