Les plages ci-dessous correspondent aux bornes de normalité propres à chaque automate/kit de dosage (numération, biochimie, immuno-dosages). Les seuils d'alerte clinique (urgence, sévérité) et les cibles définies par les recommandations (HAS/ESC/KDIGO — diabète, LDL-c, DFGe, staging MRC) restent fixes et ne sont pas modifiables ici.
NFS — Numération
Inflammation & Bilan martial
Rénal & Hépatique
Hémostase
Ionogramme
Glycémie
Vitamines
Maladie cœliaque
Valeurs indicatives par défaut (HAS/SFBC). Ajustez selon les normes propres à votre laboratoire, puis « Enregistrer » — les seuils personnalisés sont mémorisés sur cet appareil (cet ordinateur/navigateur) uniquement.
Sexe / Statut :
Série Rouge
Hémoglobine H: 13–17,5 g/dL
g/dL
VGM 80–100 fL
fL
TCMH 27–33 pg
pg
Réticulocytes 25–100 G/L
G/L
Série Blanche
Leucocytes totaux 4–10 G/L
G/L
Polynucléaires neutrophiles 1,8–7,5 G/L
G/L
Lymphocytes 1,0–4,0 G/L
G/L
Éosinophiles 0,05–0,5 G/L
G/L
Plaquettes
Plaquettes 150–400 G/L
G/L
Synthèse NFS
Orientation diagnostique
Conduite pratique
La VS augmente physiologiquement pendant la grossesse (jusqu'à 50 mm/h). La CRP est plus spécifique de l'inflammation aiguë.
CRP < 5 mg/L
mg/L
VS (1ère heure) H: <15 / F: <20 mm/h
mm/h
Fibrinogène 2–4 g/L
g/L
La carence martiale est la cause la plus fréquente d'anémie. L'interprétation doit intégrer l'ensemble des marqueurs (ferritine + fer sérique + CS de la transferrine + CRP).
Ferritine H:30–300 / F:20–200 µg/L
µg/L
Fer sérique 10–30 µmol/L
µmol/L
Transferrine 2,0–3,6 g/L
g/L
Coefficient de saturation 16–45 %
%
CRP (contexte martial) < 5 mg/L
mg/L
Dépistage Thalassémie — Index de Mentzer
Un VGM très abaissé, disproportionné par rapport au degré d'anémie, avec ferritine/fer/CS normaux, doit faire évoquer un profil constitutionnel (thalassémie mineure) plutôt qu'une carence martiale.
Globules rouges (GR) ≈ 4,2–5,4 T/L
T/L
VGM utilisé : celui saisi dans l'onglet « NFS Complète ».
Index de Mentzer (calculé) Seuil indicatif : 13
Renseignez VGM (onglet NFS) + GR
Interprétation bilan martial
Protocole de supplémentation — Fer
Hémoglobine
g/dL
mmol/L
Fer sérique
µmol/L
µg/dL
Ferritine
µg/L (ng/mL)
pmol/L
Conversions indicatives (facteurs standards) — utilitaire de calcul, sans lien avec les champs d'interprétation ci-dessus.
Glycémie à jeun 3,9–6,1 mmol/L (0,70–1,10 g/L)
mmol/L
g/L
HbA1c Normal <5,7% / Cible DT2 <7%
%
Insulinémie à jeun 2–20 µUI/mL
µUI/mL
HOMA-IR (calculé) <1,5 normal — ≥3,8 marquée
Renseignez glycémie + insuline ci-dessus
Rappel OMS/HAS : Diabète si glycémie à jeun ≥7,0 mmol/L à 2 reprises, ou HbA1c ≥6,5%. Prédiabète si glycémie 6,1–6,9 mmol/L ou HbA1c 5,7–6,4%. Astuce : saisissez la valeur dans l'unité de votre choix (mmol/L ou g/L) — l'autre champ se remplit automatiquement.
Les carences en B9 et B12 sont souvent associées et partagent des mécanismes communs (malabsorption, alimentation). Une macrocytose sans anémie doit toujours faire doser B9 ET B12.
Vitamine D (25-OH-D3)
Vitamine D sérique 30–100 ng/mL
ng/mL
Protocole de supplémentation — Vitamine D
Vitamine B9 (Folates)
Folates sériques 5–30 nmol/L
nmol/L
Folates érythrocytaires 360–1400 nmol/L
nmol/L
Homocystéine <15 µmol/L
µmol/L
Protocole de supplémentation — Vitamine B9 (folates)
Vitamine B12 (Cobalamine)
Vitamine B12 148–740 pmol/L
pmol/L
Acide méthylmalonique (AMM) <270 nmol/L
nmol/L
Ac. anti-Facteur Intrinsèque Négatif
Protocole de supplémentation — Vitamine B12
Orientation diagnostique B9/B12
Selon les recommandations ESPGHAN 2020 et HAS 2024 : le dépistage repose sur les IgA anti-TG2, couplé au dosage des IgA totales pour détecter un déficit sélectif en IgA.
Référentiel sérologique
Marqueur
Classe
Seuil de positivité
Se / Sp
Remarques
IgA anti-TG2
IgA
>10 UI/mL (×10 LSN = diag. sans biopsie possible)
95% / 97%
1er test recommandé (HAS 2024)
IgG anti-TG2
IgG
>10 UI/mL
80% / 95%
Si déficit IgA sélectif
IgA anti-endomysium (EMA)
IgA
Positif / Négatif
90% / 99%
Confirmation si IgA anti-TG2 ×3–10 LSN
IgG DGP (gliadine déamidée)
IgG
>10 UI/mL
88% / 95%
Enfant <2 ans ou déficit IgA
IgA totales
—
>0,07 g/L
—
Toujours doser pour interpréter les IgA
Interprétation rapide
IgA anti-TG2 LSN = 10 UI/mL
UI/mL
IgA totales 0,7–4,0 g/L
g/L
IgA EMA
HLA DQ2/DQ8 (test génétique)
Interprétation maladie cœliaque
Chaque cas clinique est conçu pour tester votre interprétation biologique avant de révéler le diagnostic et l'orientation thérapeutique.